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PROCEDIMIENTO DE ACTUACIÓN FRENTE A
CASOS DE INFECCIÓN POR EL NUEVO
CORONAVIRUS (2019-nCoV)

Actualizado a 30 de enero de 2020

Este documento ha sido revisado y aprobado por la Ponencia de Alertas y Planes de Preparación y
Respuesta

Este protocolo está en revisión permanente en función de la evolución y nueva información que se disponga de la
infección por el nuevo coronavirus (2019-nCoV)

Procedimiento de actuación frente a casos de nuevo coronavirus. Actualización 30.01.2020

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ANTECEDENTES

El 31 de diciembre de 2019, la Comisión Municipal de Salud y Sanidad de Wuhan (provincia de
Hubei, China) informó sobre un agrupamiento de 27 casos de neumonía de etiología
desconocida con inicio de síntomas el 8 de diciembre, incluyendo siete casos graves, con una
exposición común a un mercado mayorista de marisco, pescado y animales vivos en la ciudad
de Wuhan, sin identificar la fuente del brote. El mercado fue cerrado el día 1 de enero de 2020.
El 7 de enero de 2020, las autoridades chinas identificaron como agente causante del brote un
nuevo tipo de virus de la familia Coronaviridae, que fue denominado “nuevo coronavirus”, 2019nCoV. La secuencia genética fue compartida por las autoridades chinas el 12 de enero.
Desde el inicio del brote hasta el 29 de enero, se han registrado 7816 casos confirmados, 7728
en China y 88 casos en otros países. Todos estos casos fueron importados de Wuhan excepto
5 (1 en Vietnam y 4 en Alemania) que han sido secundarios a casos importados. Entre los
casos confirmados, 16 eran trabajadores sanitarios. Con la información proporcionada por las
autoridades chinas el 50% son hombres y el rango de edad de los casos confirmados oscila
entre los 9 meses y los 96 años. A día de hoy hay 1370 casos en estado grave y han fallecido
170 personas (tasa de letalidad del 2,17%).
Hasta el momento, se desconoce la fuente de infección y hay incertidumbre respecto a la
gravedad y a la capacidad de transmisión. Por similitud con otros coronavirus conocidos se
piensa que el 2019-nCoV se transmite principalmente por las gotas respiratorias de más de 5
micras y por el contacto directo con las secreciones infectadas.
El periodo de incubación de la enfermedad se ha estimado entre 2 y 12 días, pero basado en el
conocimiento de otros Betacoronavirus, MERS-CoV y SARS-CoV, podría ser de hasta 14 días.
Aunque limitada, hay alguna evidencia que apunta a que el virus puede transmitirse antes de
comienzo de los síntomas.

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1. Definición de casos de infección por el nuevo coronavirus (2019-nCoV)
Se recomienda investigar infección por el 2019-nCoV en aquellos casos que cumplan al
menos un criterio epidemiológico y un criterio clínico, que se exponen a continuación (2-5).
A. Criterios epidemiológicos
A.1 Cualquier persona con historia de viaje a la provincia de Hubei, China, en los 14 días
previos al inicio de síntomas
O
A.2 Cualquier persona que, en los 14 días previos a la aparición de sus síntomas, haya
estado en contacto estrecho con un caso probable o confirmado
Se define contacto estrecho como:
-

Cualquier persona que haya proporcionado cuidados a un caso probable o confirmado*:
trabajadores sanitarios que no han utilizado las medidas de protección adecuadas, miembros
familiares o personas que tengan otro tipo de contacto físico similar;

-

Cualquier persona que haya estado en el mismo lugar que un caso probable o confirmado* a una
distancia menor de 2 metros (ej. convivientes, visitas);

-

Se considera contacto estrecho en un avión, a los pasajeros situados en un radio de dos asientos
alrededor de los casos probables o confirmados* y a la tripulación que haya tenido contacto con
dichos casos.
* En este momento, y siguiendo las recomendaciones de la OMS y del ECDC, hasta que
se disponga de mayor información epidemiológica, el contacto se considerara con casos
probables o confirmados en un periodo comprendido entre 14 días antes y 14 días
después del inicio de síntomas de dichos casos.

B. Criterios clínicos
Cualquier persona con síntomas clínicos compatibles con una infección respiratoria aguda,
de cualquier gravedad, que presente fiebre y alguno de los siguientes síntomas: disnea, tos
o malestar general.
C. Criterio de laboratorio
-

PCR de screening positiva y PCR de confirmación en un gen alternativo al de screening
también positiva.

Los casos se clasificarán del siguiente modo:


Caso en investigación: al menos 1 criterio epidemiológico Y 1 criterio clínico



Caso confirmado por laboratorio: caso que cumple criterio de laboratorio



Caso probable: caso en investigación cuyos resultados de laboratorio para 2019-nCoV
no son concluyentes o solo son positivos para una PCR genérica de coronavirus



Caso descartado: caso en investigación cuyas pruebas de laboratorio no detectan
infección por 2019-nCoV

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2. Diagnóstico de infección por el 2019-nCoV
El diagnóstico de confirmación debe realizarse en el CNM. Se recomienda contactar con el
CNM previamente al envío de las muestras. Para ello se contactará con el Área de Orientación
Diagnóstica.
Podrá realizarse la prueba inicial en otro laboratorio diferente al CNM, que disponga de las
técnicas específicas para la realización de este diagnóstico mediante PCR. En caso de
resultado negativo se considerará caso descartado. Si este resultado es positivo o no
concluyente, se deberá enviar una muestra al CNM para confirmación.
El envío de muestras debe ser autorizado por la Autoridad de Salud Pública.
Las muestras deben mantenerse refrigeradas a 4ºC. El envío al laboratorio de referencia del
CNM debe hacerse también a 4ºC.
Las muestras recomendadas son (6):
1. Muestras del tracto respiratorio1:
a. Superior exudado nasofaríngeo/orofaríngeo en pacientes ambulatorios.
y
b. Inferior preferentemente lavado broncoalveolar, esputo (si es posible) y/o aspirado
endotraqueal, especialmente en pacientes con enfermedad respiratoria grave.
NOTA:
Si un paciente no tiene signos o síntomas de infección del tracto respiratorio inferior o si
la toma de muestras del tracto respiratorio inferior está clínicamente indicada, pero no es
posible su recolección, se puede optar por estudiar SÓLO las muestras respiratorias de
tracto superior.
Si las pruebas iniciales son negativas en un paciente con una alta sospecha clínica y
epidemiológica para 2019-nCoV (especialmente cuando solo se han recogido muestras
de tracto respiratorio superior o la muestra recogida inicialmente no estaba tomada
adecuadamente) se repetirá el diagnóstico con nuevas muestras del tracto respiratorio.
Se podrán extraer muestras adicionales como sangre, orina o heces.

2. Pareja de sueros tomadas con al menos 14-30 días de diferencia, recogiéndose el primer
suero en la primera semana de enfermedad (fase aguda). Si se recoge solamente una única
muestra de suero se debe tomar al menos 14 días después del inicio de los síntomas para
poder confirmar la presencia de anticuerpos específicos.
En este momento no existen pruebas serológicas disponibles por lo que este envío es opcional
en los casos en investigación. Los sueros son muestras adicionales a las muestras respiratorias
y ayudarán en la confirmación de un caso cuando se disponga de los ensayos serológicos
específicos. Sólo se utilizarán en casos no concluyentes después de utilizar métodos
moleculares de diagnóstico.
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3. Otras muestras a considerar en casos no resueltos: Se pueden considerar otras muestras
como la biopsia/autopsia (incluyendo muestras de pulmón), muestras de sangre completa, y
muestras de orina. Estas muestras pueden ser analizadas posteriormente en caso de requerirse
una confirmación del caso o que se implementen otros protocolos de trabajo por la OMS.
Las muestras respiratorias recomendadas pueden ser modificadas en función de la información
de la se vaya disponiendo en un futuro.
Las muestras clínicas deben ser tratadas como potencialmente infecciosas y se consideran de
categoría B (deben ser transportadas en triple embalaje). Para el transporte de las muestras es
suficiente la aplicación de las precauciones estándar para esta categoría de muestras.
En el anexo 2 se aporta información más detallada sobre el tipo de muestras y el medio de
conservación para su transporte al CNM.

3. Procedimiento de notificación de casos
Los casos en investigación deben ser comunicados de forma urgente a los servicios de salud
pública de cada CCAA, que a su vez lo notificarán, de forma urgente al Centro de Coordinación
de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES) del Ministerio de Sanidad y al Centro Nacional de
Epidemiología (CNE) del ISCIII.
Los servicios de salud pública de las CCAA deberán cumplimentar el formulario que se incluye
en el Anexo 1. El SiViES ha habilitado un cuestionario para la recogida de esta información.
Desde el CCAES y el ISCIII (CNE y CNM) se transmitirá la información a los organismos
nacionales e internacionales según proceda.
4. Estudio y manejo de contactos
El estudio de contactos se realizará en aquellos que cumplen los criterios definidos en el
apartado 1.
Desde Salud Pública de las CCAA, se enviará diariamente información agregada sobre el
seguimiento de contactos al CCAES y al CNE según se establezca.
Manejo de contactos:
Las autoridades de salud pública establecerán los mecanismos para realizar la investigación de
contactos.
A todos los contactos se les recogerán los datos epidemiológicos básicos. En el Anexo 3 se
incluye un modelo para la recogida de estos datos. El estudio y manejo de contactos está
indicado cuando el caso se clasifica como caso probable o confirmado.

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Cualquier persona asintomática que cumpla la definición de contacto deberá ser informada y se
iniciará una vigilancia activa, siguiendo los protocolos establecidos en cada CCAA. Estas
personas deben estar localizables a lo largo del periodo de seguimiento. Podrán llevar una vida
normal, en familia, con amigos y, en general, en el ámbito laboral, informándoles de las
precauciones de higiene respiratoria y lavado de manos.
En cualquier caso, se realizará una valoración individualizada de cada situación, adaptando las
recomendaciones a cada caso específico teniendo en cuenta el riesgo de exposición, aspectos
sociales, culturales o sanitarios que puedan hacer recomendable un cese temporal de las
actividades laborales o la aplicación de medidas de cuarentena si las Autoridades de Salud
Pública así lo consideran.
No se recomienda recogida de muestra de rutina de los contactos.
Si durante los 14 días posteriores a la exposición desarrollara síntomas, deberá hacer
autoaislamiento inmediato domiciliario y contactar de forma urgente con el responsable que se
haya establecido para su seguimiento (ver algoritmo Anexo 4). Estas personas deberán ser
investigadas para descartar infección por el nuevo coronavirus (2019-nCoV) considerándoles
caso en investigación y debiendo cumplimentarse el formulario adjunto (Anexo 1).
5. Medidas dirigidas a la prevención y control de la infección
Los coronavirus se transmiten principalmente por las gotas respiratorias de más de 5 micras y
por el contacto directo con las secreciones infectadas. También podrían transmitirse por
aerosoles en procedimientos terapéuticos que los produzcan. Debido a ello, las precauciones
para el manejo de los pacientes en investigación, probables o confirmados por el nuevo
coronavirus 2019-nCoV deben incluir las precauciones estándar, precauciones de contacto
y precauciones de transmisión por gotas y, si se van a producir aerosoles, precauciones
de transmisión aérea (7,8).
Sin embargo, dada la situación de incertidumbre sobre las características de la transmisión de
este virus, la situación epidemiológica actual en nuestro país y el principio de precaución, las
medidas recomendadas en este momento, que se irán revisando según se disponga de más
información sobre la enfermedad y su epidemiológica, son las siguientes:

a) El personal sanitario, de cualquier servicio, debe establecer de forma rápida si un
paciente con Infección Respiratoria Aguda (IRA) cumple los criterios de caso en
investigación de 2019-nCoV.
b) En los centros sanitarios, los pacientes que se identifiquen como casos en investigación
deberán separarse de otros pacientes, se les pondrá una mascarilla quirúrgica y serán
conducidos de forma inmediata a una zona de aislamiento. El personal que les
acompañe hasta la zona de aislamiento llevará mascarilla quirúrgica.
c) De forma general, los casos en investigación, probables y confirmados deberían ser
ingresados en un hospital en aislamiento de contacto y por gotas. En las situaciones en
las que se prevé que se van a generar aerosoles, se recomiendan habitaciones con
presión negativa.

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d) En los casos en los que la situación clínica no haga necesario su ingreso hospitalario,
podrá valorarse su asistencia y aislamiento domiciliario, valorando tanto criterios clínicos
como las circunstancias del entorno sanitario y social. Se debe garantizar que las
condiciones de la vivienda posibilitan el aislamiento del paciente en una habitación
individual bien ventilada y el uso de un baño propio, que el paciente está plenamente
disponible para las evaluaciones médicas que sean necesarias y que tanto el paciente
como sus convivientes son capaces de aplicar de forma correcta y consistente las
medidas básicas de higiene, prevención y control de la infección. Los servicios sanitarios
proporcionarán al paciente y sus convivientes todas las indicaciones necesarias. (9).

e) El personal sanitario que atienda a casos en investigación, probables o confirmados para
infección por 2019-nCoV o las personas que entren en la habitación de aislamiento (p. ej
familiares, personal de limpieza…) deben llevar un equipo de protección individual para
la prevención de infección por microorganismos transmitidos por gotas y por contacto
que incluya bata resistente a líquidos, mascarilla, guantes y protección ocular
antisalpicaduras (7,8). Aunque por el momento no existe evidencia de transmisión aérea
se recomienda como medida de precaución la utilización de mascarilla FFP2.
f) En los procedimientos médicos que generen aerosoles, que incluyen cualquier
procedimiento sobre la vía aérea, como la intubación traqueal, el lavado bronco-alveolar,
o la ventilación manual, se deberán reducir al mínimo el número de personas en la
habitación y todos deben llevar (7,8):
-

Una mascarilla de alta eficacia FFP2 o preferiblemente FFP3 si hay
disponibilidad.
Protección ocular ajustada de montura integral o protector facial completo.
Guantes
Batas impermeables de manga larga (si la bata no es impermeable y se prevé
que se produzcan salpicaduras de sangre u otros fluidos corporales, añadir un
delantal de plástico).

g) Se debe cumplir una estricta higiene de manos antes y después del contacto con el
paciente y de la retirada del EPI.
h) Es importante identificar a todo el personal sanitario que atiende a los casos en
investigación, probables o confirmados de infección por nuevo coronavirus. El riesgo
deberá ser valorado de forma individualizada. Si no se han cumplido las medidas de
precaución, serán considerados contactos estrechos y se manejarán como tales.
i)

Cuando sea necesario realizar el transporte del paciente, se realizará en una ambulancia
con la cabina del conductor físicamente separada del área de transporte del paciente. El
personal que intervenga en el transporte deberá ser informado previamente y deberá
utilizar equipo de protección individual adecuado (punto e). Una vez finalizado el
transporte se procederá a la desinfección del vehículo y a la gestión de los residuos
producidos (puntos k y l).

j)

Los trabajadores sanitarios que recogen muestras clínicas deben llevar el Equipo de
Protección Individual adecuado: para la extracción de sangre y toma de muestras que no
generan aerosoles seguir las recomendaciones del apartado e, para muestras que
generan aerosoles seguir las recomendaciones del apartado f. El manejo de muestras
para la realización de analíticas de rutina en el laboratorio (por ejemplo hemograma o
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bioquímica) se realizará de la forma habitual aplicando las precauciones estándar de
control de la infección.
k) Se deben seguir los protocolos de descontaminación, mantenimiento y eliminación de
residuos utilizados habitualmente para otro tipo de microorganismos con el riesgo de
propagación y mecanismo de transmisión similar. Los residuos se consideran residuos
de Clase III o como residuos Biosanitarios Especiales (se considerarán como residuo
Biosanitario Especial del Grupo 3, similar a la tuberculosis).
l)

Se debe realizar la limpieza y desinfección de las superficies con las que ha estado en
contacto el paciente y/o sus secreciones. La limpieza y desinfección se realizará con un
desinfectante incluido en la política de limpieza y desinfección del centro sanitario o con
una solución de hipoclorito sódico que contenga 1000 ppm de cloro activo (dilución 1:50
de una lejía con concentración 40-50 gr/litro preparada recientemente). Estos virus se
inactivan tras 5 minutos de contacto con desinfectantes normales como la lejía
doméstica. El personal de limpieza utilizará equipo de protección individual adecuado
dependiendo del nivel de riesgo que se considere en cada situación. Siempre que exista
riesgo de crear aerosoles, se usará seguirán las recomendaciones del apartado f.

m) Las medidas de aislamiento se mantendrán hasta el cese de los síntomas y la obtención
de un resultado de laboratorio negativo.

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 BIBLIOGRAFÍA
1. WHO. Statement on the meeting of the International Health Regulations (2005) Emergency Committee
regarding the outbreak of novel coronavirus (2019-nCoV). 23 January 2020. https://www.who.int/newsroom/detail/23-01-2020-statement-on-the-meeting-of-the-international-health-regulations-(2005)emergency-committee-regarding-the-outbreak-of-novel-coronavirus-(2019-ncov)
2. European Centre for Disease Prevention and Control. Cluster of pneumonia cases caused by a novel
coronavirus, Wuhan, China; – 17 January 2020. ECDC: Stockholm; 2020.
https://www.ecdc.europa.eu/sites/default/files/documents/Risk%20assessment%20%20pneumonia%20Wuhan%20China%2017%20Jan%202020.pdf
3. European Centre for Disease Prevention and Control. Criteria to initiate testing for 2019-nCoV.
Laboratory testing of suspect cases of 2019 nCoV using RT-PCR.
https://www.ecdc.europa.eu/en/publications-data/laboratory-testing-suspect-cases-2019-ncov-using-rtpcr
4. WHO. Global Surveillance for human infection with novel coronavirus (2019-nCoV). Interim guidance
21 January 2020. https://www.who.int/publications-detail/global-surveillance-for-human-infection-withnovel-coronavirus-(2019-ncov)
5. WHO. Clinical management of severe acute respiratory infection when novel coronavirus (nCoV)
infection is suspected. Interim guidance 12 January 2020. https://www.who.int/docs/defaultsource/coronaviruse/clinical-management-of-novel-cov.pdf?sfvrsn=bc7da517_2
6. WHO. Laboratory testing for 2019 novel coronavirus (2019-nCoV) in suspected human cases. Interim
guidance. 14 January 2020. https://www.who.int/publications-detail/laboratory-testing-for-2019-novelcoronavirus-(2019-ncov)-in-suspected-human-cases
7. WHO. Infection prevention and control during health care when novel coronavirus (nCoV) infection is
suspected. Interim guidance- January 2020.
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/330375/WHO-2019-nCoV-IPC-v2020.1-eng.pdf
8. Siegel JD, Rhinehart E, Jackson M, Chiarello L, and the Healthcare Infection Control Practices
Advisory Committee. 2007 Guideline for Isolation Precautions: Preventing Transmission of Infectious
Agents in Healthcare Settings. Last update: July 2019
https://www.cdc.gov/infectioncontrol/pdf/guidelines/isolation-guidelines-H.pdf
9. WHO. Home care for patients with suspected novel coronavirus (nCoV) infection presenting with mild
symptoms and management of contacts. https://www.who.int/internal-publications-detail/home-carefor-patients-with-suspected-novel-coronavirus-(nCoV)-infection-presenting-with-mild-symptoms-andmanagement-of-contacts

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 ANEXO 1: FORMULARIO DE NOTIFICACIÓN ANTE UN CASO EN INVESTIGACIÓN O
CONFIRMADO DE INFECCIÓN POR NUEVO CORONAVIRUS
INFORMACIÓN DEL CASO
CCAA declarante ____________________________
Fecha de la declaración del caso (a la CCAA) (dd/mm/aaaa): ____/____/_____
Fecha de Nacimiento (dd/mm/aaaa): ____/____/_____;

Sexo: Hombre

Mujer

NS/NC

Edad en años______
Edad en meses en menores de dos años______
Edad en días en menores de 1 mes ______
1

Código de identificación de caso para la CCAA _______________

País residencia actual: __________________; CCAA de residencia_________________
Provincia de residencia___________________Municipio de residencia_______________
País de nacimiento: __________________
INFORMACIÓN CLÍNICA
Fecha de inicio de síntomas (dd/mm/aaaa): _____/______/ ______
Presentación clínica
SI
NO
NS/NC
2
Fiebre
___ºC
Tos
3
Neumonía
Dolor de garganta
Escalofríos
Dificultad respiratoria
Vómitos
Diarrea
Síndrome de Distress Respiratorio Agudo
Otros cuadros respiratorios graves
Fallo renal agudo
Otros síntomas/signos clínicos o radiológicos
Especificar ___________________________________________________________
Factores de riesgo y enfermedad de base: Si

No

NS/NC

Diabetes
Enfermedad cardiovascular (incluida hipertensión)
Enfermedad hepática crónica
Enfermedad pulmonar crónica
Enfermedad renal crónica
Enfermedad neurológica o neuromuscular crónica
Inmunodeficiencia (incluyendo VIH)
Embarazo. Trimestre________
1

A rellenar por la administración
Fiebre o reciente historia de fiebre
3
Evidencia clínica o radiológica de neumonía
2

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10

 Post-parto (< 6 semanas)
Cáncer
Otras:_______________________
Ingreso Hospitalario: Si

No

NS/NC

En caso afirmativo:
Fecha de ingreso (dd/mm/aaaa):____ / ___/ ___; Fecha de alta (dd/mm/aaaa): ___ / ___/ ___
Ventilación mecánica Si
Ingreso en UCI

Si

No
No

NS/NC
NS/NC

Fecha de ingreso UCI (dd/mm/aaaa):____ / ___/ ___; Fecha de alta UCI (dd/mm/aaaa): ___ / ___/ ___
Hospital______________________________

Resultado:
Vivo recuperado al final del seguimiento
Muerte por nCoV 2019
Muerte por otra causa
Todavía en seguimiento
NS ;

Muerte por causa desconocida

DATOS EPIDEMIOLÓGICOS
Antecedentes de riesgo en los 14 días previos al inicio de síntomas (marcar las casillas que
correspondan):
¿Ha tenido contacto estrecho con un enfermo de infección respiratoria aguda?
Sí

No

NS/NC

Tipo de lugar (trabajo, clase, hogar….)_____________________________

Ha tenido contacto estrecho con un caso de 2019-nCoV probable o confirmado.
Sí

No

NS/NC
4

En caso afirmativo, NID del caso con el que ha tenido contacto ___________
Lugar del contacto (País (CCAA si procede) y tipo de lugar trabajo, clase, hogar…):
__________________________________________________________________________
Fecha del último contacto (dd/mm/aaaa): ____/_____/______

Ha viajado a la provincia de Hubei, China. Especificar fechas del viaje:
Sí

No

NS/NC

Fecha entrada Hubei (dd/mm/aaaa): ____/_____/______
Fecha salida Hubei (dd/mm/aaaa): ____/_____/______

4

A rellenar por la Administración.
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11

 ¿Ha viajado a otros lugares? Especificar lugares y fechas del viaje (incluidos los sitios e España):
Fecha de salida del
Fecha de entrada

lugar

lugar (dd/mm/aaaa)

(dd/mm/aaaa)

Fecha regreso a España (dd/mm/aaaa): ____/_____/______

¿Ha visitado algún centro sanitario en un país en el que se han notificado hospitalizaciones
asociadas a nCoV?
Sí

No

NS/NC

Especificar el país/países y motivo de la estancia en el centro sanitario
_____________________________________________________________________________
¿El paciente es trabajador sanitario?
Sí

No

NS/NC

Si es afirmativo, ¿ha trabajado en algún centro sanitario en algún país en el que se han notificado
hospitalizaciones asociadas a nCoV?
Sí

No

NS/NC.

Especificar el país/países: _________________________________

Ha tenido contacto animales vivos o muertos en mercados, en países donde el nCoV está
circulando?
Sí

No

NS/NC

DATOS DE LABORATORIO
Fecha de diagnóstico de laboratorio________________
Identificador de muestras en el Laboratorio Nacional de Referencia (LNR)________________
Muestras enviadas al Centro Nacional de Microbiología

Tipo de muestras

SI

No

Fecha de envío

Fecha de resultado

(dd/mm/aaaa)

(dd/mm/aaaa)

Tracto respiratorio
superior
Tracto respiratorio
inferior
Otras muestras
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12

 (especificar)

Pruebas de laboratorio realizadas para la identificación de otros patógenos (marque los que cumpla):
Patógeno

+

-

Pendient

No realizado

Patógeno

+

-

Pendiente

e

No
realizado

Gripe A

Rhinovirus
y/o
enterovirus

Gripe B

Coronavirus
(No 2019nCoV)

Test rápido

Chlamydoph

de Gripe

ila
pneumoniae
Mycoplasma

VRS

pneumoniae
Metapneum

Legionella

ovirus

pneumoniae

Humano
Virus

Streptococc

Parainfluen

us

za

pneumoniae

Adenovirus

Otros:

CATEGORIZACIÓN
Clasificación del caso:
caso en investigación
Importado:

Sí

Asociado a brote

; caso probable

No
Sí

; caso confirmado

; caso descartado

NS/NC
No

NS/NC

Código de identificación de brote para la CCAA_______________
OBSERVACIONES

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 ANEXO 2: INDICACIONES PARA EL ENVÍO DE MUESTRAS AL CENTRO NACIONAL DE MICROBIOLOGÍA DEL
INSTITUTO DE SALUD CARLOS III. TIPO DE MUESTRAS CLÍNICAS Y MEDIO DE CONSERVACIÓN.
Para el transporte por superficie no se establece una cantidad máxima por paquete. Para el transporte
aéreo:
-

La capacidad de los recipientes primarios no deberá superar 1 l (para líquidos) o la masa límite del
embalaje externo (para sólidos)
El volumen enviado no deberá superar 4 l o 4 kg por paquete.

Estas cantidades excluyen el hielo, el hielo seco o el nitrógeno líquido cuando son utilizadas para mantener
las muestras frías.
Ejemplo de sistema de embalaje/envasado triple para el embalaje y etiquetado de sustancias
infecciosas de categoría B

Fig 1: Empaquetado y etiquetado para el envío de muestras diagnósticas.
Si se cumplen todos los requisitos establecidos en la Instrucción de embalaje/envasado P650, no se
establecen requisitos de transporte adicionales. La Instrucción P650 comprende todos los requisitos
necesarios para el envío de sustancias infecciosas de categoría B.
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14

 Etiquetado
Independiente del medio de transporte, en cada paquete se expondrá la información siguiente:
- el nombre, la dirección y el número de teléfono del expedidor (remitente, consignador)
- el número de teléfono de una persona responsable e informada acerca del envío
- el nombre, la dirección y el número de teléfono del destinatario (consignatario)
- la designación oficial de transporte «BIOLOGICAL SUBSTANCE, CATEGORY B».
- requisitos relativos a la temperatura de almacenamiento (optativo).
Para los envíos de sustancias infecciosas de categoría B se utiliza la marca que se muestra en la
Figura.

Documentación
No se requieren documentos de mercancías peligrosas (incluida una declaración del expedidor) para las
sustancias infecciosas de categoría B.
Tabla 1: Tipo de muestras clínicas y medio de conservación
Tipo de muestra

Medio de
Transporte de
Virus

Transporte al Laboratorio CNM.
Muestra biológica Categoría B

Muestras Respiratorias



Exudado nasofaríngeo/orofaríngeo

Si

Refrigerado 4ºC en 24h



Aspirado nasofaríngeo

No

Refrigerado 4ºC en 24h



Lavado broncoalveolar

No

Refrigerado 4ºC en 24h



Aspirado endotraqueal

No

Refrigerado 4ºC en 24h



Esputo

No

Refrigerado 4ºC en 24h



Suero (2 muestras en fases aguda y
convalesciente a los 14-30 dias
respectivamente)

No

Refrigerado a 4ºC

Otras muestras


Biopsia/Necropsia de pulmón

No

Refrigerado 4ºC en 24h



Sangre completa

No

Refrigerado a 4ºC



Orina (15 días desde comienzo de
síntomas)

No

Refrigerado a 4ºC

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 ANEXO 3. NOTIFICACIÓN DE CONTACTOS de nCoV
Fecha de Notificación:

Comunidad Autónoma:

Datos del caso:
Código caso

5

________

Datos del contacto
Código contacto

6

_____

Sexo: (H/M)
Fecha nacimiento:

Nº teléfono:

Tipo de contacto:
Trabajador sanitario
Familia
Amigo
Otros
Lugar de contacto:
Hospital
Casa
Otros
Síntomas respiratorios:

Sí

No

NS/NC

Fecha de Inicio de síntomas:

Fecha primera exposición (dd/mm/aaaa):
Muestra respiratoria recogida (S/N)
Muestra de suero recogida (S/N)

5
6

Código: Código CCAA; Año (aa); Nª Caso
Código: Código CCAA; Año (aa); Nª Contacto
Procedimiento de actuación frente a casos de nuevo coronavirus. Actualización 30.01.2020

16

 ANEXO 4: ALGORITMO DE INVESTIGACIÓN Y MANEJO DE CONTACTOS DE INFECCIÓN POR 2019-NCOV.
1

CONTACTO ESTRECHO CON UN CASO PROBABLE O CONFIRMADO DE INFECCIÓN POR NUEVO CORONAVIRUS 2019-nCoV

Contacto ASINTOMÁTICO en el momento actual, sin sintomatología
respiratoria aguda:
• Vigilancia activa 14 días tras la última exposición
• Recogida datos epidemiológicos básicos (Anexo 3)

Si el contacto comienza con clínica de infección
respiratoria aguda (fiebre o tos) en los 14 días
posteriores a la última exposición:
 Autoaislamiento
 Contacto inmediato con la persona
responsable de su seguimiento
 Manejo como un contacto sintomático

•

2

No se recomienda la recogida de muestras de rutina

MANEJO DE CONTACTO SINTOMÁTICO
• Asegurar aislamiento del paciente en el hospital o en el domicilio si no requiere ingreso (ver apartado 5, control de infección)
• Asegurar la recogida de muestras utilizando mascarilla FFP2 (ver apartado 2, diagnóstico de un caso en investigación):
• Muestras respiratorias (ver apartado 2 y anexo 2, diagnóstico de un caso)
• Otras muestras (ver apartado 2 y anexo 2)
•

Informar al CCAES y completar formulario de notificación de caso en SIVIES.

Muestra NEGATIVA

DESCARTADO

Muestra POSITIVA

TRATAR COMO CASO

1

Se define contacto estrecho como cualquier persona que: 1) haya proporcionado cuidados a un caso probable o confirmado*: trabajadores sanitarios que no han utilizado las medidas de protección
adecuadas, miembros familiares o personas que tengan otro tipo de contacto físico similar; 2) haya estado en el mismo lugar que un caso probable o confirmado* a una distancia menor de 2 metros (ej.
convivientes, visitas); 3) haya viajado en un avión en un radio de dos asientos alrededor de los casos probables o confirmados* y a la tripulación que haya tenido contacto con dichos casos. * En este
momento, y siguiendo las recomendaciones de OMS y del ECDC, hasta que se disponga de mayor información epidemiológica, el contacto se considerara con casos probables o confirmados en un
periodo comprendido entre 14 días antes y 14 días después del inicio de síntomas de dichos casos.
2

En determinadas ocasiones, si la valoración del riesgo de transmisión realizada por salud pública se considera alta, se indicará la recogida de muestras respiratorias (nasofaríngeas y orofaríngeas; esputo
Procedimiento
frente los
a casos
dedesde
nuevo
coronavirus.
Actualización
si es posible) y para estudio serológico y envío al laboratorio del CNM. Si la muestra es negativa se continúa
la vigilanciade
deactuación
síntomas durante
14 días
la última
exposición.
Si la muestra30.01.2020
es
positiva y no requiere hospitalización se recomendará el aislamiento domiciliario o donde las Autoridades de Salud Pública establezcan.

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